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2021-02-18J Hematol Oncol.：武汉友芝友生物制药公司研发的PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101抗肿瘤效果优异
近日，关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《The construction, expression, and enhanced anti-tumor activity of YM101: a bispecific antibody simultaneously targeting TGF-β and PD-L1》发表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院分区一区，IF: 11.059）期刊。此研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院（以下简称武汉同济医院）肿瘤科吴孔明教授团队和武汉友芝友生物制药公司（以下简称友芝友生物）周鹏飞博士团队共同合作完成。
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2021-02-12武汉友芝友生物制药祝大家新年快乐，牛年大吉！
日月其迈，时盛岁新。
2020鼠年已载入史册，
2021牛年的第一缕曙光即将升起在东方的地平线上，
照亮友芝友人逐梦远航的方向！
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2021-02-05奔跑2021 | 2020年度表彰大会暨2021年度目标责任书签订仪式
2021年2月4日
武汉友芝友生物制药有限公司举办
“2020年度表彰大会暨2021年度目标责任书签订仪式”
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2021-01-28友芝友生物制药成功实施B+轮融资
继2020年12月完成B轮融资后，友芝友生物制药又于近日成功实施了由武汉生物技术研究院和蓝晶投资共同参与的B+轮融资。募集资金将进一步加速公司核心产品M701(EpCAM×CD3 双抗体)和M802(HER2×CD3 双抗体)的临床开发。
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2021-01-23友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准
2021年1月23日，武汉友芝友生物制药有限公司（以下简称“友芝友生物”）自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”（代号：Y101D），获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国进行临床试验，开展针对局部晚期或转移性肿瘤的临床研究。
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2021-01-19友芝友生物CD38/CD3双抗体新药获得中国临床试验批准
2021年1月18日，武汉友芝友生物制药有限公司（以下简称“友芝友生物”）自主研发的“注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体”（代号：Y150）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（受理号CXSL2000326）, 适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
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