2021年8月21日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)宣布,继本月CD38/CD3双抗完成首例给药后,其自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”(代号:Y101D)于近日也完成I期临床试验首例受试者给药。Y101D是友芝友生物基于自主创新的CHECKBODY™平台开发的一系列双抗药物中首个获批进入临床研究的药物。
2021年8月20日,武汉友芝友生物制药有限公司,一家以免疫和靶向治疗机制为核心,专注于新型双特异性抗体研发的生物制药公司宣布,其“重组抗CD38和CD3双特异性抗体注射液”(代号:Y150)于近日完成中国I期临床试验首例受试者给药。
近日,武汉友芝友生物制药有限公司(简称友芝友生物)双抗体相关发明专利 “细胞因子诱导的杀伤细胞的双特异性抗体介导的癌症治疗”获得国家知识产权局的授权,专利授权号ZL201480082079.5。
庆祝中国共产党成立100周年
7月1日,是中国共产党成立100周年,一百年风雨兼程,一世纪沧桑巨变。100年来,中国共产党团结带领全国各族人民战胜各种艰难险阻,取得了新民主主义革命和社会主义革命、建设、改革的伟大胜利,谱写了中华民族自强不息、实现复兴的奋斗凯歌。历史和事实充分证明,没有共产党就没有新中国,只有在中国共产党的领导下,坚定不移地走中国特色社会主义道路,国家才能富强,民族才能振兴,人民才能幸福。
2021年6月19日,在苏州举行了首届BioChina中国生物医药创新高峰论坛。本届大会从代表性前沿技术的参与企业、实力派投资机构、重磅交易合作主体的角度筛选发布中国生物医药五大榜单,武汉友芝友生物制药有限公司(简称“友芝友生物”)荣登“中国双抗药物十大领军企业”榜单。
2021年5月17日,友芝友生物自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”(代号:Y101D),获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可,开展针对局部晚期或转移性肿瘤的临床研究。这是友芝友生物继M802、M701和Y150之后,获得NMPA批准开展临床的第四个双特异抗体新药。此前,该产品已于2021年1月23日获得美国FDA临床试验批准。