武汉友芝友生物制药有限公司正在开展一项关于恶性腹水的临床研究,研究名称为“探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(简称:M701)联合全身治疗与腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究”,本研究已获得国家药品监督管理局的批准。
近日,武汉友芝友生物制药有限公司(简称友芝友生物)核心平台技术PCT专利“四价对称双特异性抗体”通过优先审查途径获得国家知识产权局的授权,专利授权号ZL201980050120.3(图1)。
近日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)分析与质控团队完成了报告基因法检测CD38×CD3双特异抗体生物学活性的研究,其研究论文 “Development of a Reporter Gene Method to Measure the Bioactivity of Anti-CD38×CD3 Bispecific Antibody” 发表于Antibody Therapeutics期刊上。
近日,关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《Combine and conquer: manganese synergizing anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101 to overcome immunotherapy resistance in non-inflamed cancers》发表于《Journal of Hematology & Oncology》(中科院一区,IF: 17.388)期刊,此研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院(以下简称武汉同济医院)肿瘤科吴孔明教授团队和武汉友芝友生物制药公司(以下简称友芝友生物)周鹏飞博士团队共同合作完成。
武汉友芝友生物制药有限公司(简称友芝友生物)今日宣布,2021年9月16日至21日举行的2021欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上收录的友芝友生物自主研发的注射用重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体药物(代号:M701)针对恶性腹水患者进行的I期临床试验的中期研究成果已在ESMO 官网上以电子海报形式正式上线对外公布。
近日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称:友芝友生物)完成B-2轮融资。本轮融资得到了新的股东千山资本、骆驼股权的支持,募集资金将用于公司核心产品M701(EpCAM×CD3 双抗体)和M802(HER2×CD3 双抗体)等的临床开发和生产。