及老年性眼科疾病的基于双特异性抗体疗法的生物技术企业
武汉友芝友生物制药股份有限公司成立于2010年，是一家致力于开发双特异性抗 体（BsAb）疗法的生物技术公司。公司立足于肿瘤及其并发症、老年性眼科疾病、 自身免疫疾病等具有广阔潜力的治疗领域，前瞻性布局并成功构建了YBODY®、 Check-BODY、Nano-YBODY®等自主创新技术平台。依托强大的研发能力，公司已建 立起包含核心产品M701在内的多款候选药物管线，其中四款目前处于临床开发阶 段，两款处于临床前研究阶段。
在核心产品方面，公司自主研发的靶向EpCAM/CD3双特异性抗体M701已取得关键 性临床进展。目前，M701治疗恶性腹水的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监 督管理局受理；其治疗恶性胸腔积液的新药临床试验（IND）申请亦获得美国食品药 品监督管理局（FDA）批准。此外，M701的两项重要临床研究数据成功入选2026年美 国临床肿瘤学会（ASCO）年会并进行展示，进一步验证了该产品的临床价值与国际化潜力。
公司持续深化对外技术合作，通过与行业领先企业达成许可合作协定，稳步推进 研发服务与里程碑确认，有效优化了研发开支结构。公司将继续秉持「研制创新药物， 捍卫人类健康」的使命，加速核心管线商业化进程，致力于为全球患者提供优质的 创新治疗方案。
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4 大创新平台
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80 %研发人员
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78 项专利（其中授权33项，在审查申请45项）
周鹏飞博士，联合创始人、董事长、首席执行官，负责集团的整体战略规划以及监督和监管业务的管理。周博士分别在1989年6月及1994年6月获得同济医科大学儿科学学士学位和小儿外科手术（肿瘤）硕士学位。2005年11月获得麦克马斯特大学医学博士学位。
周博士拥有30年以上医疗保健及制药行业经验，曾先后就职于先灵葆雅、中美冠科生物等行业领军企业，在肿瘤生物学及肿瘤免疫治疗上有独到建树。
周博士现兼任华中科技大学同济医学院客座教授、中南大学客座教授。
杨彬博士，现任生产中心副总裁，负责实施集团技术开发及产品制造策略及目标。杨博士于武汉大学获得药学学士学位，于暨南大学获得生物医药博士学位。
加入友芝友生物之前，杨博士在深圳市东阳光实业发展有限公司及其附属公司（东阳光集团）先后担任单抗部部长、研究所副所长等多个重要职位。
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周鹏飞博士，联合创始人、董事长、首席执行官，负责集团的整体战略规划以及监督和监管业务的管理。周博士分别在1989年6月及1994年6月获得同济医科大学儿科学学士学位和小儿外科手术（肿瘤）硕士学位。2005年11月获得麦克马斯特大学医学博士学位。
周博士拥有30年以上医疗保健及制药行业经验，曾先后就职于先灵葆雅、中美冠科生物等行业领军企业，在肿瘤生物学及肿瘤免疫治疗上有独到建树。
周博士现兼任华中科技大学同济医学院客座教授、中南大学客座教授。
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杨彬博士，现任生产中心副总裁，负责实施集团技术开发及产品制造策略及目标。杨博士于武汉大学获得药学学士学位，于暨南大学获得生物医药博士学位。
加入友芝友生物之前，杨博士在深圳市东阳光实业发展有限公司及其附属公司（东阳光集团）先后担任单抗部部长、研究所副所长等多个重要职位。
公司的前身，武汉友芝友生物制药有限公司成立
BsAb平台启动开发
M802启动研发
提交PCT专利申请“双特异性抗体”，保护YBODY®平台
YBODY®平台在美国的专利保护扩增至35个靶点
M701成为中国第二个申报IND的BsAb
建立Check-BODY平台
M802中国专利获得授权保护
建立Nano-YBODY 平台
YBODY®平台的CD3和HER2双靶点抗体专利在美国获得授权保护
完成B轮融资(1)，募集资金总额约人民币168.7百万元
Y150的rrMM临床试验申请获得中国国家药监局IND批准
Y101D 临床试验申请就治疗实体瘤获得美国FDA IND批准
Y2019临床试验申请获得中国国家药监局IND批准
在中国启动M701 单一疗法联合全身治疗EpCAM阳性肿瘤患者的MA II期临床试验
M701治疗MPE的Ib/II期临床试验获中国IND批准
与康哲维盛就Y400订立资产转让协议
获得Y101D联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇在中国作为胰腺癌患者一线治疗的Ib/II期临床试验的IND批准
获得Y101D联合贝伐珠单抗在中国治疗HCC及其他晚期实体瘤的Ib/II期临床试验的IND批准
Y332 获得中国国家药监局IND 批准
Y400 获得中国国家药监局IND 批准
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