新闻中心
共同见证友芝友生物的发展
友芝友生物M701恶性腹水Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 优选口头报告,彰显全球恶性腹水治疗的重要突破
  • 2024-09-08 14:28:00
  • 136

    2024年09月08日——友芝友生物制药(02496.HK)今日宣布,EpCAM×CD3双抗M701恶性腹水适应症Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 Proffered Paper Presentation(大会优选报告)。ESMO Asia 2024将于2024年12月6日-8日在新加坡举办科学会议,届时该研究数据将在ESMO Asia大会上由M701恶性腹水Ⅱ期研究者中国人民解放军总医院的刘容锐教授 进行口头报告,标志着M701在恶性腹水治疗中的疗效和安全性获得了大会评委的高度认可,预示着这一革命性疗法将带来未来恶性腹水治疗的新希望。

 

编号:#1333

文章标题:Updated results of a phase II trial evaluating an Anti-EpCAM x Anti-CD3 bispecific antibody, M701, for the treatment of malignant ascites

报告人:刘容锐教授(中国人民解放军总医院)

 

关于ESMO Asia 2024

 

   ESMO Asia是亚太地区讨论肿瘤学领域重磅突破的领先平台。它为参与者提供了一个分享和讨论该领域最新研究成果、临床试验和治疗策略的平台。此次活动汇集了来自亚洲和世界各地的肿瘤学家、研究人员、医疗保健专业人士和行业代表。ESMO Asia 2024将于2024年12月6日-8日在新加坡举办科学会议,涵盖与肿瘤学相关的广泛主题,包括癌症研究的进展、新的治疗方式以及特定类型癌症的管理讨论。

 

关于M701

 

   M701是一种创新的双特异性抗体,能够同时靶向肿瘤细胞表面的EpCAM抗原和免疫T细胞表面的CD3抗原。其主要机制是通过双靶结合,将肿瘤细胞与T细胞桥接,从而激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤。M701通过腹腔或胸腔灌注的方式,可以有效激活免疫细胞,靶向清除和抑制腹腔或胸腔中的肿瘤细胞。目前,M701在中国正进行多个阶段的临床试验,其中包括针对上皮性实体瘤引发的恶性腹水的关键Ⅲ期临床试验,以及针对非小细胞肺癌引发的恶性胸水的Ⅱ期临床试验。此前,在2024年ASCO会议上,友芝友生物已公布M701在恶性腹水Ⅱ期临床试验的中期分析数据,显示出良好的耐受性和疗效。此外,友芝友生物将于2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上展示EpCAM×CD3双抗M701在治疗恶性胸水的最新研究成果。

 

关于友芝友生物

 

   友芝友生物制药(02496.HK)是一家全球领先的生物技术公司,专注于肿瘤和自身免疫领域的创新双特异性抗体研发。公司致力于开发T细胞接合的双特异性抗体(如M701),以及靶向肿瘤微环境的双特异性抗体(如Y101D和Y332)。友芝友生物致力于通过前沿技术推动肿瘤免疫治疗的发展,为全球患者提供更有效的治疗方案。

 

编辑:陈玲    审核:王婧