产品与研发
研制创新药物 捍卫人类健康
在研产品
  • M701(EpCAM×CD3双特异性抗体)
  • Y400 (VEGFxANG2双特异性抗体)
  • Y332(VEGF×TGF-β双特异性抗体 )
  • Y225(FIXa×FX 双特异性抗体)
  • Y232(TL1A×X 双特异性抗体)
  • Y180(MHC-II)
M701(EpCAM×CD3双特异性抗体)
产品特点和优势
  • 主要用于治疗EpCAM阳性肿瘤相关恶性腹水(MA)及恶性胸水(MPE)的缓解治疗;
  • 已有同靶点药物卡妥索单抗曾用于临床恶性腹水治疗,且药效明显;
  • 目前正在进行M701治疗恶性胸水(MPE)的Ib/ II期临床试验;
  • 2026年5月,中国国家药品监督管理局受理了M701治疗MA的新药上市申请。

 

Y400 (VEGFxANG2双特异性抗体)
产品特点和优势
  • 湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)是老年人高发重大疾病,2021年统计中国患者390万人,中国患者约2000万,市场巨大;
  • VEGF和ANG2双阻断,治疗机制更强;
  • 140mg/ml的超高浓度制剂用于玻璃体腔内注射;
  • 于2022年7月26日,友芝友生物与康哲维盛订立资产转让协议,向康哲医药转让Y400相关所有权利和资产。

 

Y332(VEGF×TGF-β双特异性抗体 )
产品特点和优势
  • 用于多中国实体瘤的治疗;
  • 临床前研究显示,Y332对VEGF和TGD-β具有较好的亲和力,具备良好的生物活性与稳定性,并展现出一定的抗肿瘤潜力;
  • 公司仍在探索Y332联合化疗或ADC治疗特定瘤种的可行性;

 

Y225(FIXa×FX 双特异性抗体)
产品特点和优势
  • Emicizumab的生物类似物,用于治疗血友病
  • 已完成注册生产和IND申报,并获得临床批件,已向中国国家知识产权局递交Y225制剂专利的申请,并获得了授权;
Y232(TL1A×X 双特异性抗体)
产品特点和优势
  • 一款针对炎症性肠病TL1A的抗体,可抑制炎症的信号通路,有效缓解炎症的发生和发展; 目前正在与外部单位洽谈单抗口服制剂的联合开发事宜;
Y180(MHC-II)
产品特点和优势
  • 一款面向抗肿瘤免疫治疗方向开发的可溶性LAG–3–Fc融合蛋白,通过特异性结合抗原呈递细胞(APC)表面的HLA Ⅱ类分子,促进APC活化、抗原呈递和T细胞免疫启动,进而增强抗肿瘤免疫应答;
  • 基于其APC免疫放大机制,Y180具备与PD–1/PD-L1抑制剂、放化疗及ADC等疗法联合开发的潜力;